A stereoselective synthesis of the bromopyrrole natural product (-)-agelastatin A.
A stereoselective synthesis of the bromopyrrole natural product (-)-agelastatin A.
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DOI：
10.1002/anie.200806292
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发表时间：
2009
影响因子：
16.6
通讯作者：
Du Bois, J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wehn, Paul M.;Du Bois, J.
编织一个复杂的网络：（-）-agelastatin A的立体选择性合成已经开发出来，需要从市售的起始材料进行11个步骤。 Rh催化的分子内烯烃氮丙啶化反应的应用和随后对所得三环中间体的操作（见方案）突出了这项研究。
Weaving an intricate web: A stereoselective synthesis of (−)‐agelastatin A has been developed, which requires 11 steps from commercially available starting material. The application of a Rh‐catalyzed intramolecular olefin aziridination reaction and the subsequent manipulation of the resulting tricyclic intermediate (see scheme) punctuate this study.
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影响因子：
5.2
作者：
Domostoj, MM;Irving, E;Hale, KJ
通讯作者：
Hale, KJ
影响因子：
3.6
作者：
Bodner, R;Marcellino, BK;Rojas, CM
通讯作者：
Rojas, CM
DOI：
10.1039/c39930001305
发表时间：
1993-08-21
影响因子：
--
作者：
DAMBROSIO, M;GUERRIERO, A;PIETRA, F
通讯作者：
PIETRA, F
影响因子：
15
作者：
Feldman, KS;Saunders, JC
通讯作者：
Saunders, JC
影响因子：
15
作者：
Espino, CG;Fiori, KW;Du Bois, J
通讯作者：
Du Bois, J