Progress toward the Enantioselective Synthesis of Curcusones A–D via a Divinylcyclopropane Rearrangement Strategy
Progress toward the Enantioselective Synthesis of Curcusones A–D via a Divinylcyclopropane Rearrangement Strategy
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通过二乙烯基环丙烷重排策略对映选择性合成 Curcusones A–D 的进展
DOI：
10.1021/acs.orglett.9b03829
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Stoltz, Brian M.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wright, Austin C.;Lee, Chung Whan;Stoltz, Brian M.
我们报道了我们通过Suzuki偶联、分子内环丙烷化和关键的二乙烯基环丙烷重排反应，以发散的方式全合成姜黄酮A-D的迭代努力。我们的合成进展受到高度底物依赖的环丙烷化步骤的反复挑战，我们最终可以通过明智地选择六元环片段上的取代基来克服这一点。
We report our iterative efforts toward the divergent total syntheses of curcusones A–D via Suzuki coupling, intramolecular cyclopropanation, and a key divinylcyclopropane rearrangement. Progress of our synthesis was repeatedly challenged by the highly substrate-dependent cyclopropanation step, which we could ultimately overcome by judicious choice of substituents on the six-membered ring fragment.