A biomimetic strategy to access the silybins: total synthesis of (-)-isosilybin A.
A biomimetic strategy to access the silybins: total synthesis of (-)-isosilybin A.
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DOI：
10.1021/ol503303w
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发表时间：
2015-01-02
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Scheidt, Karl A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
McDonald, Benjamin R.;Nibbs, Antoinette E.;Scheidt, Karl A.
我们报道了第一个不对称的，全合成的(−)-异水飞菊素A.一个后期催化仿生环的高度功能化查尔酮被用来形成特征苯并吡喃酮环。这种查尔酮的稳健和灵活的方法为整个水飞蓟宾异构体家族的天然产物的制备提供了入口。
We report the first asymmetric, total synthesis of (−)-isosilybin A. A late-stage catalytic biomimetic cyclization of a highly functionalized chalcone is employed to form the characteristic benzopyranone ring. A robust and flexible approach to this chalcone provides an entry to the preparation of the entire isomeric family of silybin natural products.
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影响因子：
15
作者：
Biddle, Margaret M.;Lin, Michael;Scheidt, Karl A.
通讯作者：
Scheidt, Karl A.
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作者：
GAFFIELD, W
通讯作者：
GAFFIELD, W
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作者：
Koh, JH;Gagné, MR
通讯作者：
Gagné, MR
影响因子：
5.1
作者：
Lee, DYW;Liu, YZ
通讯作者：
Liu, YZ
DOI：
10.1039/p19800000775
发表时间：
1980-01-01
期刊：
JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1
影响因子：
--
作者：
MERLINI, L;ZANAROTTI, A;HANSEL, R
通讯作者：
HANSEL, R