Application of a novel in silico high-throughput screen to identify selective inhibitors for protein-protein interactions.
Application of a novel in silico high-throughput screen to identify selective inhibitors for protein-protein interactions.
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DOI：
10.1016/j.bmcl.2010.07.103
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发表时间：
2010-09-15
影响因子：
2.7
通讯作者：
Yin, Hang
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Joce, Catherine;Stahl, Joshua A.;Shridhar, Mitesh;Hutchinson, Mark R.;Watkins, Linda R.;Fedichev, Peter O.;Yin, Hang
越来越多的目标蛋白质结构可用于计算研究，这使得基于结构的筛选范式对于初始命中识别更具吸引力。我们开发了一种新的电子筛选方法，结合分子力学(MM)/隐式溶剂方法来计算结合自由能，并将这一技术应用于TLR4/MD-2相互作用的抑制剂的鉴定。
Increasing numbers of target protein structures available for computational studies makes the structure-based screening paradigm more attractive for initial hit indentification. We have developed a novel in silico screening methodology incorporating Molecular Mechanics (MM)/implicit solvent methods to evaluate binding free energies and applied this technology to the identification of inhibitors of the TLR4/MD-2 interaction.
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DOI：
10.1084/jem.189.11.1777
发表时间：
1999-06-07
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Shimazu R;Akashi S;Ogata H;Nagai Y;Fukudome K;Miyake K;Kimoto M
通讯作者：
Kimoto M
影响因子：
15.1
作者：
Hutchinson, Mark R.;Zhang, Yingning;Shridhar, Mitesh;Evans, John H.;Buchanan, Madison M.;Zhao, Tina X.;Slivka, Peter F.;Coats, Benjamen D.;Rezvani, Niloofar;Wieseler, Julie;Hughes, Travis S.;Landgraf, Kyle E.;Chan, Stefanie;Fong, Stephanie;Phipps, Simon;Falke, Joseph J.;Leinwand, Leslie A.;Maier, Steven F.;Yin, Hang;Rice, Kenner C.;Watkins, Linda R.
通讯作者：
Watkins, Linda R.
影响因子：
5.6
作者：
JONES, G;WILLETT, P;GLEN, RC
通讯作者：
GLEN, RC
影响因子：
7.3
作者：
Kuhn, B;Gerber, P;Stahl, M
通讯作者：
Stahl, M
影响因子：
64.8
作者：
Park, Beom Seok;Song, Dong Hyun;Lee, Jie-Oh
通讯作者：
Lee, Jie-Oh