Scandium calix[n]arenes (n = 4, 6, 8): structural, cytotoxicity and ring opening polymerization studies.
Scandium calix[n]arenes (n = 4, 6, 8): structural, cytotoxicity and ring opening polymerization studies.
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DOI：
10.1039/d1dt01330k
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发表时间：
2021-06
影响因子：
4
通讯作者：
A. F. Alshamrani;Orlando Santoro;T. Prior;Mohammed A. Alamri;G. Stasiuk;M. Elsegood;C. Redshaw
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
A. F. Alshamrani;Orlando Santoro;T. Prior;Mohammed A. Alamri;G. Stasiuk;M. Elsegood;C. Redshaw
[SC（OR）3]（r = IPR或Triflate）与p-tert-butylcalix [n]领域的相互作用，其中n = 4、6或8，提供了许多有趣的结构基序，这些基序相对无毒，这些基序是针对细胞系HCT116和HT-29的细胞毒性评估的，并且有能力的cy cy（cy）（cy）（cy cy）（cy）的cy（cy）。氧化物。
Interaction of [Sc(OR)3] (R = iPr or triflate) with p-tert-butylcalix[n]arenes, where n = 4, 6, or 8, affords a number of intriguing structural motifs, which are relatively non-toxic (cytotoxicity evaluated against cell lines HCT116 and HT-29) and a number were capable of the ring opening polymerization (ROP) of cyclohexene oxide.