Über ein Additionsprodukt des Acetaldehyds an Acetaldol (V. Mitteil. über Derivate des Aldols und des Crotonaldehyds)
Über ein Additionsprodukt des Acetaldehyds an Acetaldol (V. Mitteil. über Derivate des Aldols und des Crotonaldehyds)
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乙醛和乙缩醇的添加剂产品 (V. Mitteil. über Derivate des Aldols und des Crotonaldehyds)
DOI：
10.1002/cber.19430760107
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发表时间：
1943
影响因子：
2.3
通讯作者：
E. Freund
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
E. Späth;R. Lorenz;E. Freund
这类药物的结构形式（11），在这些药物中，有一些是由经验丰富的专家们发现的，也有一些是值得注意的，因为这些药物的培养方法是用单一的羟醛来进行的，这是一种非常有效的方法：单体羟醛含有一种醇羟基和一种羰基剩余的两种羟醛，在该反应中，羟基与羰基残基形成环，形成Paraldol（11）。在教育改革和发展中国家，人们需要学习一种醛（R。CHO，R= Wasserstoff，烷基或芳基）mit
Die von iinsl) kiirzlich aufgestellte Konstitutionsformel des Paraldols (11) whien Ens, abgesehen von den strengeren experinieritellen Befunden, auch deshalb besonders wahrscheinlich, weil sie die Bildung dieses Stoffes ails den1 monomeren Aldol in einfacher Weise verstaridlich macht: Das monomere Aldol lagert sich mit seiner alkoholixhen Hydroxylgruppe an den Carbonylrest einer zweiten Aldolniolekel unter Bildung eines Halbscetals von der Forniel I an, in der clann das neugebildete Hydroxyl mit dem Carbonylrest unter Ringschlufi zum Paraldol (11) zusammentritt. War die Bildungsweise und damit die Formel des Paraldols richtig, so konnte man erwarten, dafi auch einfache Aldehyde (R. CHO, R= Wasserstoff, Alkyl oder Aryl) mit