Use of aryl chlorides as electrophiles in Pd-catalyzed alkene difunctionalization reactions.
Use of aryl chlorides as electrophiles in Pd-catalyzed alkene difunctionalization reactions.
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DOI：
10.1021/jo100344k
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发表时间：
2010-04-16
影响因子：
3.6
通讯作者：
Wolfe, John P.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Rosen, Brandon R.;Ney, Joshua E.;Wolfe, John P.
发展的条件，允许使用廉价的芳基氯作为亲电试剂在钯催化烯烃碳胺化和碳醚化反应中进行描述。由Pd（0Ac）2和S-Phos组成的催化剂使底物的N-芳基化最小化并防止区域异构产物的混合物的形成。许多杂环，包括吡咯烷，异恶唑烷，四氢呋喃，和吡唑烷，有效地产生与此方法。
The development of conditions that allow use of inexpensive aryl chlorides as electrophiles in Pd-catalyzed alkene carboamination and carboetherification reactions is described. A catalyst composed of Pd(OAc)2 and S-Phos minimizes N-arylation of the substrate and prevents formation of mixtures of regioisomeric products. A number of heterocycles, including pyrrolidines, isoxazolidines, tetrahydrofurans, and pyrazolidines, are efficiently generated with this method.
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DOI：
10.1021/jo801631v
发表时间：
2008-11-21
期刊：
The Journal of organic chemistry
影响因子：
--
作者：
Bertrand MB;Neukom JD;Wolfe JP
通讯作者：
Wolfe JP
影响因子：
2.1
作者：
Nakhla, Josephine S.;Schultz, Danielle M.;Wolfe, John P.
通讯作者：
Wolfe, John P.
影响因子：
16.6
作者：
Hayashi, Sayuri;Yorimitsu, Hideki;Oshima, Koichiro
通讯作者：
Oshima, Koichiro
影响因子：
3.6
作者：
Bagnoli, Luana;Cacchi, Sandro;Tiecco, Marcello
通讯作者：
Tiecco, Marcello
影响因子：
16.6
作者：
Walker, SD;Barder, TE;Buchwald, SL
通讯作者：
Buchwald, SL