Techniques to decipher molecular diversity by phage display.
Techniques to decipher molecular diversity by phage display.
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通过噬菌体展示破译分子多样性的技术。
DOI：
10.1385/1-59745-214-9:385
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发表时间：
2007
影响因子：
--
通讯作者：
W. Arap
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Dawn R. Christianson;M. Ozawa;R. Pasqualini;W. Arap
组合噬菌体展示技术可用于破译体内分离蛋白、纯化抗体、细胞表面、细胞内/胞内结构域和血管结合多肽的分子多样性。这种策略的应用范围从识别受体-配体对和抗原结合部位，到通过它们的差异表达模式了解疾病的进展，以及开发治疗靶向策略。不同的策略可以用来从展示在噬菌体表面的不同文库中分离多肽，方法是将文库暴露于目标分子或器官，洗脱掉非结合噬菌体，洗脱和扩增结合的噬菌体以供多次使用，然后分析富集噬菌体的肽序列。以下方法首先概述噬菌体文库的构建，然后描述各种体外和体内生物扫描应用，以探测分离的整合素、纯化的抗体、细胞表面分子和血管内皮细胞。
Combinatorial phage display technology may be applied to decipher the molecular diversity of peptide binding specificity to isolated proteins, purified antibodies, cell surfaces, intracellular/cyto-domains, and blood vessels in vivo. The application of such a strategy ranges from identifying receptor-ligand pairs and antigen binding sites to understanding the progression of diseases by their differential expression patterns and developing therapeutic targeting strategies. Different strategies can be used to isolate peptides from diverse libraries displayed on the surface of bacteriophage by exposing the library to a target molecule or organ, washing away nonbinding phage, eluting and amplifying the bound phage for multiple round use, and then analyzing the peptide sequences of the enriched phage. The following methods first outline the construction of a phage library and then delineate various in vitro and in vivo biopanning applications to probe isolated integrins, purified antibodies, cell surface molecules, and vascular endothelial cells.
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