6-姜烯酚改善老年大鼠肝脏胰岛素抵抗作用的研究
6-姜烯酚改善老年大鼠肝脏胰岛素抵抗作用的研究
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DOI：
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
王建伟
中科院分区：
文献类型：
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作者：
席雨蒙;轩晨;张军;王同壮;靳雅倩;郭红丽;姚玲;Johji Yamahara;罗先钦;王建伟
目的:研究6-姜烯酚对老年大鼠肝脏胰岛素抵抗(IR)的作用及其机制。方法:用网络药理学方法查找6-姜烯酚作用靶点和IR相关基因,构建6-姜烯酚———IR基因调控网络并使用分子对接技术进行验证。20月龄SD雄性大鼠随机分为模型对照组、6-姜烯酚0.5 mg/kg组;另取3月龄SD雄性大鼠作为正常对照组。RT-PCR和Western blot法检测肝脏中相关基因和蛋白的表达。结果: 6-姜烯酚作用靶点与IR基因密切相关,且主要富集在PI3K/AKT信号通路上;且与正常对照组相比,模型对照组大鼠肝脏磷酸化胰岛素受体底物1(p-IRS1) 、总脂肪酸转位酶(t-CD36)和细胞膜脂肪酸转位酶(m-CD36)的表达显著上调,磷酸化蛋白激酶B(p-AKT) 、葡萄糖转运蛋白(GLUT) 2和细胞浆脂肪酸转位酶(p-CD36)的表达显著下调,6-姜烯酚0.5 mg/kg可提高模型对照组大鼠肝脏胰岛素受体底物1(IRS1) 、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和蛋白激酶B(AKT) mRNA的表达(P < 0.05); 6-姜烯酚0.5 mg/kg显著逆转了这些蛋白的表达。结论: 6-姜烯酚可改善老年大鼠肝脏IR,其机制可能与抑制IRS1(ser307)的磷酸化、促进AKT(ser 473)的磷酸化、抑制细胞膜CD36的表达和调节其质-膜转位、以及上调GLUT 2的表达有关。