The epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis
The epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis
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DOI：
10.1016/b978-0-12-802973-2.00013-6
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发表时间：
2016-01-01
影响因子：
5.7
通讯作者：
Lacomis, D.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Talbott, E. O.;Malek, A. M.;Lacomis, D.
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是成人最常见的运动神经元疾病，其特征是大脑和脊髓中运动神经元的神经变性。 ALS 的发病率约为每年每 10 万人 1-2.6 例，而患病率约为每 10 万人 6 例。目前 ALS 的平均发病年龄为 58-60 岁，从发病到死亡的平均生存期为 3-4 年。 2010年10月19日至2011年12月31日期间，仅在美国就有估计有12 187例确诊为ALS的流行病例。散发性 ALS (90-95%) 占绝大多数病例，其余 5-10% 为遗传性，称为家族性 ALS。散发性 ALS 被怀疑与环境风险因素的遗传易感性有关。本综述的目的是提供 ALS 的临床概述，并提供与疾病风险相关的个人和环境风险因素的流行病学总结。还包括对最新研究计划的讨论。
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common motor neuron disease in adults and is characterized by neurodegeneration of motor neurons in the brain and spinal cord. The incidence of ALS is approximately 1-2.6 cases per 100 000 persons annually, whereas the prevalence is approximately 6 cases per 100 000. The average age of onset of ALS is currently 58-60 years and the average survival from onset to death is 3-4 years. Between October 19, 2010 and December 31, 2011, there were an estimated 12 187 prevalent cases diagnosed with definite ALS in the USA alone. Sporadic ALS (90-95%) constitutes the large majority of cases, while the remaining 5-10% are hereditary and termed familial ALS. Sporadic ALS is suspected to involve genetic susceptibility to environmental risk factors. The purpose of this review is to present a clinical overview of ALS and provide an epidemiologic summary of personal and environmental risk factors shown to be related to the risk of disease. A discussion of the most recent research initiatives is also included.