Absolute stereochemistry of amphidinolide C
Absolute stereochemistry of amphidinolide C
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DOI：
10.1021/ol015741z
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发表时间：
2001-05-03
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Kobayashi, J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kubota, T;Tsuda, M;Kobayashi, J
[图谱]从海洋甲藻Amphidinium sp.中分离得到的25元大环内酯Amphidinium C（1）的12个手性中心的绝对构型为3S、4 R、6 R、7 R、8 R、12 R、135、16 S、20 R、23 R、24 R和29 S，和C-1-C-7片段的合成。
[GRAPHICS]The absolute configurations at 12 chiral centers in amphidinolide C (1), a potent cytotoxic 25-membered macrolide isolated from a marine dinoflagellate Amphidinium sp,, were determined to be 3S, 4R, 6R, 7R, 8R, 12R 135, 16S, 20R, 23R, 24R, and 29S by combination of NMR analyses, degradation experiments, and synthesis of the C-1-C-7 segment.