Atrophoderma of Pasini and Pierini: a clinical and histopathological study
Atrophoderma of Pasini and Pierini: a clinical and histopathological study
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Pasini 和 Pierini 的萎缩皮病：临床和组织病理学研究
DOI：
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发表时间：
2008
影响因子：
1.7
通讯作者：
S. Ghosn
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Z. Saleh;O. Abbas;M. Dahdah;A. Kibbi;S. Zaynoun;S. Ghosn
背景：特发性Pasini和Pierini皮肤萎缩症（IAPP）通常表现为一个或多个凹陷和色素沉着的斑块，好发于躯干。 在组织学上通常看不到诊断性变化。弹性染色通常没有发现异常。
Background: Idiopathic atrophoderma of Pasini and Pierini (IAPP) usually manifests as one or multiple depressed and hyperpigmented patches, with a predilection to the trunk. No diagnostic changes are usually seen on histology. Elastic stains often reveal no abnormalities.