Photochemical oxidative cyclisation of stilbenes and stilbenoids--the Mallory-reaction.
Photochemical oxidative cyclisation of stilbenes and stilbenoids--the Mallory-reaction.
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DOI：
10.3390/molecules15064334
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发表时间：
2010-06-14
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Jørgensen KB
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作者：
Jørgensen KB
1964 年，Mallory 描述了使用碘作为二苯乙烯光化学环化的催化剂，该反应已证明其在合成菲、其他 PAH 和具有大量取代基的菲并烯方面的有效性。 1984 年，Mallory 在有机反应系列的一个大章节中回顾了反应的“早期”，但发展仍在继续。替代条件可容纳更敏感的取代基，并且牺牲取代基有利于异构体的产生。本文对1984年以后该反应的进一步发展和应用进行了讨论和总结。
After Mallory described in 1964 the use of iodine as catalyst for the photochemical cyclisation of stilbenes, this reaction has proven its effectiveness in the synthesis of phenanthrenes, other PAHs and phenacenes with a surprisingly large selection of substituents. The “early age” of the reaction was reviewed by Mallory in 1984in a huge chapter in the Organic Reactions series, but the development has continued. Alternative conditions accommodate more sensitive substituents, and isomers can be favoured by sacrificial substituents. Herein the further developments and applications of this reaction after 1984 are discussed and summarized.
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