Enantioselective Darzens Reaction: Asymmetric Synthesis of trans-Glycidic Esters Mediated by Chiral Lithium Amides.
Enantioselective Darzens Reaction: Asymmetric Synthesis of trans-Glycidic Esters Mediated by Chiral Lithium Amides.
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对映选择性 Darzens 反应：手性氨基锂介导的反式缩水甘油酯的不对称合成。
DOI：
10.1248/cpb.43.1821
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发表时间：
1995
影响因子：
1.7
通讯作者：
K. Koga
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Toshiya Takahashi;M. Muraoka;M. Capó;K. Koga
在手性胺化锂的作用下，氯乙酸叔丁酯与芳香醛发生了对映选择性和非对映选择性的Darlene反应，生成了对映体过量高达84%的反式缩水甘油酸酯.
Enantioselective and diastereoselective Darzens reaction mediated by chiral lithium amides was achieved between tert-butyl chloroacetate and aromatic aldehydes to give the corresponding trans-glycidic esters in up to 84% enantiomeric excess.