Asymmetric Reduction of Imines
Asymmetric Reduction of Imines
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亚胺的不对称还原
DOI：
10.1002/chin.199735348
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发表时间：
1997
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
R. Noyori
中科院分区：
文献类型：
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作者：
S. Hashiguchi;N. Uematsu;R. Noyori
在所有选项中，亚胺的对映选择性还原是制备光学活性胺的最直接的方法。这种不对称转化可以通过化学计量或催化硼氢化、氢化铝还原以及更有效地用有机硅烷、分子氢和甲酸进行过渡金属催化还原来完成。为此目的，已经开发了各种含有 Ti、Rh、Ir 和 Ru 的手性催化剂。这篇综述总结了该主题的最新进展。
Of all options enantioselective reduction of imines is the most straightforward method for preparation of optically active amines. This asymmetric transformation can be accomplished by stoichiometric or catalytic hydroboration, aluminium hydride reduction, and, more efficiently, transition metal catalyzed reduction with organosilanes, molecular hydrogen, and formic acid. Various chiral catalysts containing Ti, Rh, Ir, and Ru have been developed for this purpose. This review summarizes the recent progress in this subject.