Forming a ruthenium isomerisation catalyst from Grubbs II: a DFT study.
Forming a ruthenium isomerisation catalyst from Grubbs II: a DFT study.
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从 Grubbs II 形成钌异构化催化剂：DFT 研究。
DOI：
10.1039/c4dt00464g
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发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Young A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Young A
用密度泛函理论研究了Grubbs第二代预催化剂（2）在甲醇存在下的分解机理。通过两种可能的机理计算了预催化剂（2）分解的吉布斯自由能分布。我们预测，与前催化剂的直接分解相比，三环己基膦解离后的分解是最有利的（2）。然而，取决于反应条件，途径上机制可能与氢化钌形成竞争。
A DFT investigation into the mechanism for the decomposition of Grubbs 2nd generation pre-catalyst (2) in the presence of methanol, is presented. Gibbs free energy profiles for decomposition of the pre-catalyst (2) via two possible mechanisms were computed. We predict that decomposition following tricyclohexylphosphane dissociation is most favoured compared to direct decomposition of the pre-catalyst (2). However, depending on the reaction conditions, an on-pathway mechanism may be competitive with ruthenium hydride formation.
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