Concise assembly of linear alpha(1-->6)-linked octamannan fluorescent probe.
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DOI：
10.1016/j.tetlet.2008.09.164
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发表时间：
2008-12-08
影响因子：
1.8
通讯作者：
Pathak, Ashish K.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Aqueel, Mohammad S.;Pathak, Vibha;Pathak, Ashish K.
用氟糖基给体和巯基受体合成荧光标记（丹基化）线性α（1→6）链八甘露聚糖。采用选择性和收敛的两步活化工艺，在三个糖基化步骤中合成二、四、八甘露糖基巯基苷，收率高。此外，一个5-N， n -二甲氨基萘-1-磺酰胺乙基（丹基）与1-叠氮乙基八胺基硫甙偶联。偶联产物的全局去保护得到所需的丹化的同线性α（1→6）链八胺聚糖。
Synthesis of a fluorescently labelled (dansylated) linear α(1→6)-linked octamannan, using glycosyl fluoride donors and thioglycosyl acceptors is described. A selective and convergent two-stage activation progression was executed to construct di-, tetra and octa-mannosyl thioglycosides in three glycosylation steps with excellent yield. Further a 5-N,N-Dimethylaminonaphthalene-1-sulfonamidoethyl (dansyl) group was coupled to 1-azidoethyl octamannosyl thioglycoside. Global deprotection of the coupled product afforded the desired dansylated homo-linear α(1→6)-linked octamannan.
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