Scara5 is a ferritin receptor mediating non-transferrin iron delivery.
Scara5 is a ferritin receptor mediating non-transferrin iron delivery.
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DOI：
10.1016/j.devcel.2008.12.002
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发表时间：
2009-01
影响因子：
11.8
通讯作者：
Barasch, Jonathan
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li, Jau Yi;Paragas, Neal;Ned, Renee M.;Qiu, Andong;Viltard, Melanie;Leete, Thomas;Drexler, Ian R.;Chen, Xia;Sanna-Cherchi, Simone;Mohammed, Farah;Williams, David;Lin, Chyuan Sheng;Schmidt-Ott, Kai M.;Andrews, Nancy C.;Barasch, Jonathan
发育中的器官需要铁来完成多种功能，但主要的成体运输蛋白转铁蛋白或其受体转铁蛋白受体1(TfR1TfR1R)缺失的胚胎启动了器官发生，这表明非转铁蛋白途径是重要的。为了研究这些途径，我们开发了由荧光标记的Tfr1−/−细胞和未标记的野生型细胞组成的嵌合体。在肾脏中，TfR1DNA细胞分布于包膜、间质、肾间充质和肾单位，而在输尿管芽尖表达较少。TfR1向输尿管芽提供转铁蛋白，但不向包膜或间质提供转铁蛋白。我们发现胶囊内化的不是转铁蛋白，而是铁蛋白。由于该胶囊表达一种名为Scara5的新型受体，我们测试了它在铁蛋白摄取中的作用，发现Scara5与血清铁蛋白结合，并刺激其从细胞表面内吞，从而实现铁的输送。这些数据暗示了器官发生中铁运输的细胞类型特异性机制，这些机制可以利用转铁蛋白或非转铁蛋白的铁运输途径。
Developing organs require iron for a myriad of functions, but embryos deleted of the major adult transport protein, transferrin or its receptor transferrin receptor1 (TfR1−/−) initiate organogenesis, suggesting that non-transferrin pathways are important. To examine these pathways, we developed chimeras composed of fluorescence-tagged TfR1−/− cells and untagged wild type cells. In the kidney, TfR1−/− cells populated capsule and stroma, mesenchyme and nephron, but were underrepresented in ureteric bud tips. Consistently, TfR1 provided transferrin to the ureteric bud, but not to the capsule or the stroma. Instead of transferrin, we found that the capsule internalized ferritin. Since the capsule expressed a novel receptor called Scara5, we tested its role in ferritin uptake and found that Scara5 bound serum ferritin and stimulated its endocytosis from the cell surface with consequent iron delivery. These data implicate cell type-specific mechanisms of iron traffic in organogenesis, which alternatively utilize transferrin or non-transferrin iron delivery pathways.
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影响因子：
15.9
作者：
Gunshin, H;Fujiwara, Y;Andrews, NC
通讯作者：
Andrews, NC
DOI：
10.1016/j.biocel.2004.02.007
发表时间：
2004-11-01
影响因子：
4
作者：
Aisen, P
通讯作者：
Aisen, P
影响因子：
20.3
作者：
Ghosh, S;Hevi, S;Chuck, SL
通讯作者：
Chuck, SL
影响因子：
11.4
作者：
BRETSCHER, MS;THOMSON, JN
通讯作者：
THOMSON, JN
影响因子：
2.5
作者：
DICKINSON, TK;CONNOR, JR
通讯作者：
CONNOR, JR