Defending Antiviral Cationic Amphiphilic Drugs That May Cause Drug-Induced Phospholipidosis.
Defending Antiviral Cationic Amphiphilic Drugs That May Cause Drug-Induced Phospholipidosis.
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DOI：
10.1021/acs.jcim.1c00903
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发表时间：
2021-09-27
影响因子：
5.6
通讯作者：
Ekins S
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lane TR;Ekins S
最近在科学上的出版物提出，为Covid-19重新使用的阳离子两亲性药物通常使用Phosholipidosis作为细胞中的抗病毒作用机理，但没有体内功效。相反，我们的观点得到了类似的阳离子两亲性药物的其他实验数据的支持，表明许多这些分子既具有体外和体内功效，且没有报道的磷脂型病，因此不应进一步探索这类化合物，但随着我们继续寻找广泛的抗病毒剂，我们不应进一步探索。
A recent publication in Science has proposed that cationic amphiphilic drugs repurposed for COVID-19 typically use phosholipidosis as their antiviral mechanism of action in cells but will have no in vivo efficacy. On the contrary, our viewpoint, supported by additional experimental data for similar cationic amphiphilic drugs, indicates that many of these molecules have both in vitro and in vivo efficacy with no reported phospholipidosis and therefore this class of compounds should not be avoided but further explored as we continue the search for broad spectrum antivirals.
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DOI：
10.1056/nejmoa2022926
发表时间：
2020-11-19
期刊：
The New England journal of medicine
影响因子：
--
作者：
RECOVERY Collaborative Group;Horby P;Mafham M;Linsell L;Bell JL;Staplin N;Emberson JR;Wiselka M;Ustianowski A;Elmahi E;Prudon B;Whitehouse T;Felton T;Williams J;Faccenda J;Underwood J;Baillie JK;Chappell LC;Faust SN;Jaki T;Jeffery K;Lim WS;Montgomery A;Rowan K;Tarning J;Watson JA;White NJ;Juszczak E;Haynes R;Landray MJ
通讯作者：
Landray MJ
影响因子：
11.8
作者：
Benfield, Thomas;Bodilsen, Jacob;Christensen, Hanne Rolighed
通讯作者：
Christensen, Hanne Rolighed
影响因子：
4.9
作者：
Ekins, Sean;Lingerfelt, Mary A.;Madrid, Peter B.
通讯作者：
Madrid, Peter B.
影响因子：
3.9
作者：
Miller，Siennah R.;Lane，Thomas R.;Cherrington，Nathan J.
通讯作者：
Cherrington，Nathan J.
DOI：
10.3390/v10060306
发表时间：
2018-06-05
期刊：
Viruses
影响因子：
--
作者：
Moeschler S;Locher S;Zimmer G
通讯作者：
Zimmer G