Quadruple-negative breast cancer: novel implications for a new disease.
Quadruple-negative breast cancer: novel implications for a new disease.
复制标题
DOI：
10.1186/s13058-020-01369-5
复制
发表时间：
2020-11-19
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Aneja R
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bhattarai S;Saini G;Gogineni K;Aneja R
基于雄激素受体（AR）的表达，三阴性乳腺癌（TNBC）可细分为AR阳性TNBC和AR阴性TNBC，后者也被称为四阴性乳腺癌（QNBC）。QNBC的特征描述和治疗面临诸多挑战。与AR阳性TNBC相比，QNBC中预后生物标志物和治疗靶点更为匮乏。尽管AR在TNBC中的预后作用仍存在争议，但许多研究表明，缺乏AR表达会导致疾病进程更具侵袭性。有关QNBC肿瘤生物学特征描述以及发现用于改善该疾病治疗的新型生物标志物的文献仍然很少。在这篇综述中，我们总结了当前QNBC的研究现状，并为未来研究提出了方向，同时提出了值得研究的潜在生物标志物和治疗策略。
Based on the androgen receptor (AR) expression, triple-negative breast cancer (TNBC) can be subdivided into AR-positive TNBC and AR-negative TNBC, also known as quadruple-negative breast cancer (QNBC). QNBC characterization and treatment is fraught with many challenges. In QNBC, there is a greater paucity of prognostic biomarkers and therapeutic targets than AR-positive TNBC. Although the prognostic role of AR in TNBC remains controversial, many studies revealed that a lack of AR expression confers a more aggressive disease course. Literature characterizing QNBC tumor biology and uncovering novel biomarkers for improved management of the disease remains scarce. In this comprehensive review, we summarize the current QNBC landscape and propose avenues for future research, suggesting potential biomarkers and therapeutic strategies that warrant investigation.
登录
查看更多内容
影响因子：
3.9
作者：
Dehm SM;Tindall DJ
通讯作者：
Tindall DJ
影响因子：
5.2
作者：
Bhattarai, Shristi;Klimov, Sergey;Aneja, Ritu
通讯作者：
Aneja, Ritu
影响因子：
11.5
作者：
Boddy, JL;Fox, SB;Harris, AL
通讯作者：
Harris, AL
影响因子：
3.7
作者：
Davis M;Tripathi S;Hughley R;He Q;Bae S;Karanam B;Martini R;Newman L;Colomb W;Grizzle W;Yates C
通讯作者：
Yates C
DOI：
10.1056/nejmoa1315815
发表时间：
2014-09-11
期刊：
The New England journal of medicine
影响因子：
--
作者：
Antonarakis ES;Lu C;Wang H;Luber B;Nakazawa M;Roeser JC;Chen Y;Mohammad TA;Chen Y;Fedor HL;Lotan TL;Zheng Q;De Marzo AM;Isaacs JT;Isaacs WB;Nadal R;Paller CJ;Denmeade SR;Carducci MA;Eisenberger MA;Luo J
通讯作者：
Luo J