Tyrosine kinase inhibitors enhanced the efficacy of conventional chemotherapeutic agent in multidrug resistant cancer cells.
Tyrosine kinase inhibitors enhanced the efficacy of conventional chemotherapeutic agent in multidrug resistant cancer cells.
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酪氨酸激酶抑制剂增强了传统化疗药物对多重耐药癌细胞的疗效。
DOI：
10.1186/s12943-018-0775-3
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发表时间：
2018-02-19
期刊：
影响因子：
37.3
通讯作者：
Fu L
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wu S;Fu L
由ATP结合盒（ABC）转运蛋白ABCB 1、ABCC 1、ABCG 2等引发的多药耐药（MDR）限制了肿瘤化疗的成功。遗憾的是，没有FDA批准的市售MDR调节剂用于临床。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已被用于对抗癌症数十年。TKI在临床上几乎都是单独使用。然而，协同作用以杀死癌细胞的药物组合在癌症化疗中作为复发性耐药疾病的方法变得越来越重要。本文就TKI对ABC转运蛋白介导的MDR癌细胞增强常规化疗药物疗效的作用进行综述，以利于临床进一步探讨和研究。
Multidrug resistance (MDR) triggered by ATP binding cassette (ABC) transporter such as ABCB1, ABCC1, ABCG2 limited successful cancer chemotherapy. Unfortunately, no commercial available MDR modulator approved by FDA was used in clinic. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have been administrated to fight against cancer for decades. Almost TKI was used alone in clinic. However, drug combinations acting synergistically to kill cancer cells have become increasingly important in cancer chemotherapy as an approach for the recurrent resistant disease. Here, we summarize the effect of TKIs on enhancing the efficacy of conventional chemotherapeutic drug in ABC transporter-mediated MDR cancer cells, which encourage to further discuss and study in clinic.
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影响因子：
11.2
作者：
Dai CL;Tiwari AK;Wu CP;Su XD;Wang SR;Liu DG;Ashby CR Jr;Huang Y;Robey RW;Liang YJ;Chen LM;Shi CJ;Ambudkar SV;Chen ZS;Fu LW
通讯作者：
Fu LW
DOI：
10.1007/978-1-60761-416-6_15
发表时间：
2010-01-01
期刊：
MULTI-DRUG RESISTANCE IN CANCER
影响因子：
--
作者：
Coley, Helen M.
通讯作者：
Coley, Helen M.
DOI：
10.2147/dddt.s89114
发表时间：
2016
期刊：
Drug design, development and therapy
影响因子：
--
作者：
Abbaspour Babaei M;Kamalidehghan B;Saleem M;Huri HZ;Ahmadipour F
通讯作者：
Ahmadipour F
DOI：
10.1016/j.apsb.2014.02.003
发表时间：
2014-06
期刊：
Acta pharmaceutica Sinica. B
影响因子：
--
作者：
Anreddy N;Patel A;Sodani K;Kathawala RJ;Chen EP;Wurpel JN;Chen ZS
通讯作者：
Chen ZS
影响因子：
--
作者：
Che, Huan-yong;Guo, Hang-yuan;Lou, Wei-ying
通讯作者：
Lou, Wei-ying