Hydrogen elimination in bulky calcium amidoborane complexes: isolation of a calcium borylamide complex.
Hydrogen elimination in bulky calcium amidoborane complexes: isolation of a calcium borylamide complex.
复制标题
DOI：
10.1021/ja901073c
复制
发表时间：
2009-03
影响因子：
15
通讯作者：
Jan Spielmann;S. Harder
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jan Spielmann;S. Harder
N-取代氨基硼烷钙配合物的分解途径取决于取代基的空间体积。相对较小的取代基（R = H，Me，iPr）脱氢生成具有桥连RN-BH-N（R）-BH（3）（2-）离子的二聚体配合物，而较大的2，6-二异丙基苯基取代基导致形成具有硼酰胺阴离子的配合物：H（2）B（R）N（-）。该产物是用H（2）（催化）再生的有前景的物种，即，氢化为氨基硼烷阴离子H（3）B（R）NH（-）。
The decomposition route of N-substituted calcium amidoborane complexes depends on the steric bulk of the substituent. Relatively small substituents (R = H, Me, iPr) gave dehydrogenation to dimeric complexes with a bridging RN-BH-N(R)-BH(3)(2-) ion, whereas the larger 2,6-di-isopropylphenyl substituent resulted in formation of a complex with a borylamide anion: H(2)B(R)N(-). This product is a promising species for (catalytic) regeneration with H(2), i.e., hydrogenation to the amidoborane anion H(3)B(R)NH(-).