Psoriasis-Exazerbation bei Therapie mit α-Interferon
Psoriasis-Exazerbation bei Therapie mit α-Interferon
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使用 α-干扰素治疗银屑病恶化
DOI：
10.1055/s-2008-1066559
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发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
H. Deicher
中科院分区：
文献类型：
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作者：
F. Hartmann;P. V. Wussow;H. Deicher
在三名患有转移性恶性黑色素瘤的女性患者中，银屑病在用重组干扰素-α-2b治疗的第三周期间恶化，每周剂量为1000万IU的三倍。停药及全身应用皮质类固醇后，银屑病皮损几乎完全消失。至少在高剂量时，银屑病加重的诱导似乎是干扰素的另一个重要副作用，而低剂量的α-干扰素可能改善非肿瘤患者的银屑病。
In three female patients with metastasising malignant melanoma psoriasis exacerbated during the third week of treatment with recombinant interferon-alpha-2b, at a weekly dosage of three times 10 million IU. The psoriatic lesions vanished almost completely after discontinuing the drug and systemic administration of corticosteroids. It appears that induction of psoriasis exacerbation is yet another important side effect of interferon, at least at elevated doses, whereas low alpha-interferon dosage levels may improve psoriasis in nononcological patients.