Congenital nephrotic syndromes.
Congenital nephrotic syndromes.
复制标题
先天性肾病综合征。
DOI：
10.1016/s0959-437x(00)00197-0
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发表时间：
2001
影响因子：
4
通讯作者：
K. Tryggvason
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
J. Khoshnoodi;K. Tryggvason
许多获得性和家族性肾脏疾病导致肾功能不全和肾病综合征。这些疾病以肾小球功能障碍和蛋白尿的形式共享共同的病理命运。由于先天性肾病综合征（CNS）的发病病理表现差异很大，因此该病的分类很困难。最近，分类已通过应用分子遗传学鉴定参与蛋白尿发病机制的基因得到帮助。肾小球滤过的生物学和机制以及中枢神经系统的分子发病机制也已阐明。
Many acquired and familial renal diseases in man lead to kidney dysfunction and nephrotic syndrome. These diseases share a common pathological fate in the form of glomerular dysfunction and proteinuria. Classification of the disease is difficult because the onset of pathological appearance in congenital nephrotic syndrome (CNS) varies considerably. Recently, classification has been aided by applying molecular genetics to identify genes involved in the pathogenesis of proteinuria. Light has also been shed on the biology and mechanisms of glomerular filtration and the molecular pathogenesis of CNS.
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影响因子：
4.4
作者：
Winn, MP;Conlon, PJ;Vance, JM
通讯作者：
Vance, JM
影响因子：
9.8
作者：
Lenkkeri, U;Männikkö, M;Tryggvason, K
通讯作者：
Tryggvason, K
DOI：
--
发表时间：
1999-11
期刊：
Journal of the American Society of Nephrology : JASN
影响因子：
--
作者：
K. Tryggvason
通讯作者：
K. Tryggvason
影响因子：
56.9
作者：
BARKER, DF;HOSTIKKA, SL;TRYGGVASON, K
通讯作者：
TRYGGVASON, K
DOI：
10.1016/s0021-9258(19)74270-7
发表时间：
1993-12
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
B. Hudson;S. Reeders;K. Tryggvason
通讯作者：
B. Hudson;S. Reeders;K. Tryggvason