Double Phosphinoboration of CO2: A Facile Route to Diphospha-Ureas
Double Phosphinoboration of CO2: A Facile Route to Diphospha-Ureas
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DOI：
10.1002/chem.201903407
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发表时间：
2019-08-23
影响因子：
4.3
通讯作者：
Stephan, Douglas W.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
LaFortune, James H. W.;Qu, Zheng-Wang;Stephan, Douglas W.
本文报道了一系列膦基硼烷，包括R（2）PBpin（R=Ph，tBu; pin=频哪醇），R（2）PBMes（2）（R=Ph，tBu; Mes= 2，4，6-Me-3-C6 H2）和R（2）PBcat（R=Ph，tBu，Mes; cat=邻苯二酚）与CO2的反应。虽然R（2）PBpin和R（2）PBMes（2）分别得到R（2）PCO（2）Bpin（R=Ph 1，tBu 4）和R（2）PCO（2）BMes（2）（R=Ph 2，tBu 3）的产物，但R（2）PBcat导致进一步反应，得到（R2 P）（2）CO（R=Ph 5，tBu 6，Mes 7）和O（Bcat）（2）.计算研究提供了深入的机制，揭示了一个中间体来自双膦硼化的二氧化碳。
The reactions of CO2 with a series of phosphinoboranes, including R(2)PBpin (R=Ph, tBu; pin=pinacol), R(2)PBMes(2) (R=Ph, tBu; Mes=2,4,6-Me-3-C6H2), and R(2)PBcat (R=Ph, tBu, Mes; cat=catechol) are described. Although R(2)PBpin and R(2)PBMes(2) afford products of the form R(2)PCO(2)Bpin (R=Ph 1, tBu 4) and R(2)PCO(2)BMes(2) (R=Ph 2, tBu 3), respectively, R(2)PBcat lead to further reaction affording the diphospha-ureas, (R2P)(2)CO (R=Ph 5, tBu 6, Mes 7), together with O(Bcat)(2). Computational studies provide insight into the mechanism, revealing an intermediate derived from double phosphinoboration of CO2.