Tris(phosphaalkyne)tungsten Complexes
Tris(phosphaalkyne)tungsten Complexes
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三(磷炔)钨配合物
DOI：
10.1021/acs.organomet.9b00619
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
2.8
通讯作者：
Wilson D
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wilson D
我们报道了一个硼氧基功能化的磷酸烷[B]OCP （[B] =N,N ' -双（2,6-二异丙基苯基）-2,3-二氢- h -1,3,2-二氮硼基）与一系列钨(0)试剂的反应性，得到了新的配合物W(η -2 - pco [B])3（CO）。与相关的炔类有机金属配合物一样，该配合物采用的c3v对称使得在三个配位的磷酸炔配体中，两个作为四个电子给体，而剩下的一种则向钨金属中心提供两个电子。W(η2-PCO[B])3（CO）在路易斯碱的存在下容易失去一氧化碳生成W(η2-PCO[B])3(L)（其中L = PMe3, CNtBu）。
We report on the reactivity of a boryloxy-functionalized phosphaalkyne, [B]OCP ([B] =N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboryl), toward a series of tungsten(0) reagents to afford the novel complex W(η2-PCO[B])3(CO). As with related organometallic complexes of alkynes, theC3vsymmetry adopted by this complex imposes that, of the three coordinated phosphaalkyne ligands, two act as four-electron donors while the remaining species donates two electrons to the tungsten metal center. W(η2-PCO[B])3(CO) readily loses carbon monoxide in the presence of Lewis bases to afford W(η2-PCO[B])3(L) (where L = PMe3, CNtBu).
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