Biodegradable Multiblock Poly[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide] via Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization and Click Chemistry.
Biodegradable Multiblock Poly[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide] via Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization and Click Chemistry.
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DOI：
10.1021/ma102574e
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发表时间：
2011-04-26
期刊：
影响因子：
5.5
通讯作者：
Kopeček J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Luo K;Yang J;Kopečková P;Kopeček J
设计并合成了一种新型含炔端基的双官能团链转移剂（CTA），并将其用于可点击远螺旋聚合物的直接合成。新型CTA对N-（2-羟丙基）甲基丙烯酰胺（HPMA）的可逆加成-破碎链转移（RAFT）聚合具有良好的控制效果，随着转化率的增加，N-（2-羟丙基）甲基丙烯酰胺（HPMA）的数平均分子量（Mn）呈线性增加，PDI（<1.1）较低。特别是，通过CuI催化的炔叠氮化环加成，与αω， -二氮化寡肽（GFLG）序列进行后续反应，制备了酶降解的多嵌段HPMA聚合物。将多片段聚hpma的高分子量部分暴露于木瓜蛋白酶或组织蛋白酶B后，聚合物被降解成与初始远螺旋聚hpma相似的分子量片段和窄多分散性片段。
A new bifunctional chain transfer agent (CTA) containing alkyne end groups was designed, synthesized and used for direct synthesis of clickable telechelic polymers. Good control of reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) was achieved by using the new CTA, as indicated by a linear increase of number average molecular weight (Mn) with conversion and low polydispersity (PDI) (<1.1). In particular, enzymatically degradable multiblock HPMA polymers were readily prepared by subsequent reaction with αω, -diazido oligopeptide (GFLG) sequence via CuI catalyzed alkyne-azide cycloaddition. Upon exposure of high molecular weight fractions of multiblock polyHPMA to papain or cathepsin B, the polymer was degraded into segments of molecular weight and narrow polydispersity similar to those of the initial telechelic polyHPMA.
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