Regulation of Malignant Myeloid Leukemia by Mesenchymal Stem Cells.
Regulation of Malignant Myeloid Leukemia by Mesenchymal Stem Cells.
复制标题
间充质干细胞对恶性粒细胞白血病的调节。
DOI：
10.3389/fcell.2022.857045
复制
发表时间：
2022
影响因子：
5.5
通讯作者：
Zheng, Hong
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tan, Zhenya;Kan, Chen;Wong, Mandy;Sun, Minqiong;Liu, Yakun;Yang, Fan;Wang, Siying;Zheng, Hong
关键词：
骨髓微环境（BMM）已被证明对正常造血干细胞生态位和病理性白血病干细胞生态位都有益处。事实上，病理性白血病微环境重新编程骨髓小生境细胞，特别是间充质干细胞，用于白血病进展、化学抗性和复发。骨髓间充质干细胞的生长和分化受到白血病干细胞的调节。此外，间充质干细胞的染色质异常足以引发白血病。本文就MSC与白血病的关系作一综述。骨髓间充质干细胞可以通过细胞与细胞接触、受体相互作用和外泌体通讯主动和被动地调节髓性白血病的进展。这些行为有利于LSC的增殖和存活，并抑制生理性造血。最后，我们对近年来以MSC为靶点的治疗进展进行了综述，以期为白血病的治疗提供新的思路和策略。
Bone marrow microenvironment (BMM) has been proven to have benefits for both normal hematopoietic stem cell niche and pathological leukemic stem cell niche. In fact, the pathological leukemia microenvironment reprograms bone marrow niche cells, especially mesenchymal stem cells for leukemia progression, chemoresistance and relapse. The growth and differentiation of MSCs are modulated by leukemia stem cells. Moreover, chromatin abnormality of mesenchymal stem cells is sufficient for leukemia initiation. Here, we summarize the detailed relationship between MSC and leukemia. MSCs can actively and passively regulate the progression of myelogenous leukemia through cell-to-cell contact, cytokine-receptor interaction, and exosome communication. These behaviors benefit LSCs proliferation and survival and inhibit physiological hematopoiesis. Finally, we describe the recent advances in therapy targeting MSC hoping to provide new perspectives and therapeutic strategies for leukemia.
登录
查看更多内容
影响因子：
64.5
作者：
Baryawno, Ninib;Przybylski, Dariusz;Scadden, David T.
通讯作者：
Scadden, David T.
影响因子：
2.3
作者：
Bandara, W. M. Manoj S.;Rathnayake, A. J. Iresha S.;Dissanayake, Vajira H. W.
通讯作者：
Dissanayake, Vajira H. W.
影响因子：
21.3
作者：
Asada N;Kunisaki Y;Pierce H;Wang Z;Fernandez NF;Birbrair A;Ma'ayan A;Frenette PS
通讯作者：
Frenette PS
DOI：
10.1084/jem.20140131
发表时间：
2014-09-22
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Boyd AL;Campbell CJ;Hopkins CI;Fiebig-Comyn A;Russell J;Ulemek J;Foley R;Leber B;Xenocostas A;Collins TJ;Bhatia M
通讯作者：
Bhatia M
影响因子：
20.3
作者：
Burt, Richard;Dey, Aditi;Fielding, Adele K.
通讯作者：
Fielding, Adele K.