SNCA基因内含子区多态性rs3857059与中国散发性帕金森病的关联研究

SNCA基因内含子区多态性rs3857059与中国散发性帕金森病的关联研究
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DOI：
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发表时间：
2019
期刊：
中国临床神经科学
影响因子：
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通讯作者：
冯芜若
冯芜若
中科院分区：
其他
文献类型：
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作者：
李鹏;刘卫国;华平;于翠玉;李蓝婷;任静茹;崔璨;冯芜若

文献摘要

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摘要 目的 探究SNCA 基因rs3857059 位点的单核苷酸多态性(SNPs)与中国人群散发性帕金森病(PD)发病风险及临床症状的关联。方法 采用病例-对照研究,收集南京地区PD 患者171 例为PD 组;另选择健康者197 例为对照组。应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术检测基因SNPs。结果 PD 组SNCA 基因rs3857059位点G 等位基因频率显著高于对照组(OR = 1． 49,95% CI:1． 11 ~ 2． 00,P = 0． 008),携带GG 基因型增加PD 的发病风险(OR =2． 17,95%CI:1． 18 ~4． 00,P = 0． 013),男性GG 型PD 患者易感性高于女性,但与临床症状无关联。结论 SNCA 基因rs3857059 位点的SNPs 与中国人群散发性PD 易感性有关。