Diltiazem Promotes Regenerative Axon Growth.
Diltiazem Promotes Regenerative Axon Growth.
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DOI：
10.1007/s12035-018-1349-5
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发表时间：
2019-06
影响因子：
5.1
通讯作者：
Woolf CJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Huebner EA;Budel S;Jiang Z;Omura T;Ho TS;Barrett L;Merkel JS;Pereira LM;Andrews NA;Wang X;Singh B;Kapur K;Costigan M;Strittmatter SM;Woolf CJ
由于成人中枢神经系统（CNS）的再生倾向最小，轴突切断术导致脑和脊髓损伤后永久性功能丧失。为了鉴定轴突再生的药理学增强剂，使用体外皮质刮擦测定筛选了960种化合物用于皮质神经元轴突再生。在硫酸软骨素蛋白聚糖（CSPGs）的存在下，发现地尔硫卓、维拉帕米和溴必利促进大鼠皮质培养物中的轴突再生。地尔硫卓是一种L型钙通道阻滞剂（L-CCB），也可促进成年小鼠原代背根神经节（DRG）和诱导的人类感觉（iSensory）神经元中的轴突生长。
Axotomy results in permanent loss of function after brain and spinal cord injuries due to the minimal regenerative propensity of the adult central nervous system (CNS). To identify pharmacological enhancers of axon regeneration, 960 compounds were screened for cortical neuron axonal regrowth using an in vitro cortical scrape assay. Diltiazem, verapamil and bromopride were discovered to facilitate axon regeneration in rat cortical cultures, in the presence of chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs). Diltiazem, an L-type calcium channel blocker (L-CCB), also promotes axon outgrowth in adult primary mouse dorsal root ganglion (DRG) and induced human sensory (iSensory) neurons.
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影响因子：
5.1
作者：
Ribas, Vinicius T.;Koch, Jan C.;Lingor, Paul
通讯作者：
Lingor, Paul
CSPG受体LAR磷酸酶在CNS损伤后限制轴突再生中的作用。
影响因子：
6.1
作者：
Xu, Bin;Park, Dongsun;Ohtake, Yosuke;Li, Hui;Hayat, Umar;Liu, Junjun;Selzer, Michael E.;Longo, Frank M.;Li, Shuxin
通讯作者：
Li, Shuxin
影响因子：
5.3
作者：
Fournier, AE;Takizawa, BT;Strittmatter, SM
通讯作者：
Strittmatter, SM
影响因子：
25
作者：
Sivasankaran, R;Pei, J;He, ZG
通讯作者：
He, ZG
DOI：
10.1016/j.ijdevneu.2010.08.001
发表时间：
2011-02-01
影响因子：
1.8
作者：
Babu, Chidambaram Saravana;Ramanathan, Muthiah
通讯作者：
Ramanathan, Muthiah