Nanoparticles for Immune Cytokine TRAIL-Based Cancer Therapy.
Nanoparticles for Immune Cytokine TRAIL-Based Cancer Therapy.
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DOI：
10.1021/acsnano.7b05876
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发表时间：
2018-02-27
期刊：
影响因子：
17.1
通讯作者：
Mitchell MJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Guimarães PPG;Gaglione S;Sewastianik T;Carrasco RD;Langer R;Mitchell MJ
免疫细胞因子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）由于其选择性地触发癌细胞凋亡而不引起体内毒性的能力而作为癌症治疗剂受到显著关注。虽然TRAIL在小鼠的临床前研究中作为癌症治疗剂显示出显著的前景，但包括循环半衰期差、靶位点递送效率低和TRAIL抗性在内的挑战阻碍了临床转化。目前正在利用药物递送、材料科学和纳米技术的最新进展来开发下一代纳米颗粒平台，以克服TRAIL治疗递送的障碍。在这里，我们回顾了纳米粒子的设计和实施，以加强TRAIL为基础的癌症治疗。我们讨论的平台在解决递送问题的方法上是多种多样的，并为指导未来基于纳米颗粒的TRAIL癌症治疗方法的设计提供了有价值的见解，从而可能使未来的转化成为临床。
The immune cytokine tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) has received significant attention as a cancer therapeutic due to its ability to selectively trigger cancer cell apoptosis without causing toxicity in vivo. While TRAIL has demonstrated significant promise in preclinical studies in mice as a cancer therapeutic, challenges including poor circulation half-life, inefficient delivery to target sites, and TRAIL resistance have hindered clinical translation. Recent advances in drug delivery, materials science, and nanotechnology are now being exploited to develop next-generation nanoparticle platforms to overcome barriers to TRAIL therapeutic delivery. Here, we review the design and implementation of nanoparticles to enhance TRAIL-based cancer therapy. The platforms we discuss are diverse in their approaches to the delivery problem and provide valuable insight into guiding the design of future nanoparticle-based TRAIL cancer therapeutics to potentially enable future translation into the clinic.
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影响因子：
13.6
作者：
Ankrum J;Karp JM
通讯作者：
Karp JM
影响因子：
9.7
作者：
De Miguel, Diego;Gallego-Lleyda, Ana;Martinez-Lostao, Luis
通讯作者：
Martinez-Lostao, Luis
影响因子：
4.7
作者：
Byeon, Hyeong Jun;Min, Sun Young;Youn, Yu Seok
通讯作者：
Youn, Yu Seok
DOI：
10.3390/s130912516
发表时间：
2013-09-17
期刊：
Sensors (Basel, Switzerland)
影响因子：
--
作者：
Cao TM;Mitchell MJ;Liesveld J;King MR
通讯作者：
King MR
影响因子：
4.4
作者：
Cretney, E;Takeda, K;Smyth, MJ
通讯作者：
Smyth, MJ