Synthesis of difluorocyclopropyl carbocyclic homo-nucleosides
Synthesis of difluorocyclopropyl carbocyclic homo-nucleosides
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DOI：
10.1016/s0040-4020(98)00324-x
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发表时间：
1998-06-04
期刊：
影响因子：
2.1
通讯作者：
Eversmann, L
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Csuk, R;Eversmann, L
外消旋二氟化碳环同核苷类似物可容易地从（Z）-4-（苄氧基）-2-丁烯基乙酸酯通过在190 ℃下使用二甘醇二甲醚中的氯二氟乙酸钠进行二氟环丙烷化，随后进行Mitsunobu反应而获得。(C)1998爱思唯尔科技有限公司版权所有。
Racemic difluorinated carbocyclic homo-nucleoside analogues are easily accessible from (Z)-4-(benzyloxy)-2-butenyl acetate by difluorocyclopropanation using sodium chlorodifluoro acetate in diglyme at 190 degrees C followed by Mitsunobu reactions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.