Facile access to 2,2-disubstituted indolin-3-ones via a cascade Fischer indolization/Claisen rearrangement reaction
Facile access to 2,2-disubstituted indolin-3-ones via a cascade Fischer indolization/Claisen rearrangement reaction
复制标题
通过级联 Fischer 吲哚化/克莱森重排反应轻松获得 2,2-二取代吲哚啉-3-酮
DOI：
10.1039/c7cc03754f
复制
发表时间：
2017
影响因子：
4.9
通讯作者：
Xie Weiqing
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Xia Zilei;Hu Jiadong;Gao Yu-Qi;Yao Qizheng;Xie Weiqing
报道了一种合成2，2-二取代吲哚啉-3-酮的有效方法。以易得的芳基肼和烯丙氧基酮为原料，通过Fischer吲哚化/Claisen重排级联反应，在温和的反应条件下，以较高的收率合成了2，2-二取代吲哚啉-3-酮。该方案提供了一个简单的进入2，2-二取代吲哚啉-3-酮，已被应用于苯并呋喃吲哚啉框架的建设相关的Phalarine。
An efficient approach for the synthesis of 2,2-disubstituted indolin-3-ones is described. From readily accessible aryl hydrazines and allyloxyketones, 2,2-disubstituted indolin-3-ones could be obtained in good to excellent yields under mild reaction conditions via a cascade Fischer indolization/Claisen rearrangement process. This protocol provides a facile entry to 2,2-disubstituted indolin-3-ones, which have been applied in the construction of the benzofuroindoline framework related to Phalarine.