Notch signaling respecifies the hemangioblast to a cardiac fate.
Notch signaling respecifies the hemangioblast to a cardiac fate.
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DOI：
10.1038/nbt.1497
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发表时间：
2008-10
影响因子：
46.9
通讯作者：
Keller, Gordon
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chen, Vincent C.;Stull, Robert;Joo, Daniel;Cheng, Xin;Keller, Gordon
为了有效地从培养的胚胎干细胞（ES）中产生心肌细胞，必须确定心脏谱系的关键调节因子并开发控制它们的方法。使用tet诱导的ES细胞系来增强Notch 4受体的组成型激活形式的表达，我们表明通过Notch途径的信号传导可以有效地将成血管细胞重新指定为心脏命运，从而产生由超过60%的心肌细胞组成的群体。微阵列分析表明，这种重新指定介导的，部分，通过协调调节BMP和Wnt途径的Notch信号。总之，这些发现揭示了Notch通路在心脏发育中的潜在新作用，并为从ES细胞产生大量心脏祖细胞提供了一种新方法。
To efficiently generate cardiomyocytes from embryonic stem (ES) cells in culture it is essential to identify key regulators of the cardiac lineage and to develop methods to control them. Using a tet-inducible ES cell line to enforce expression of a constitutively activated form of the Notch 4 receptor, we show that signaling through the Notch pathway can efficiently respecify hemangioblasts to a cardiac fate resulting in the generation of populations consisting of more than 60% cardiomyocytes. Microarray analyses revealed that this respecification is mediated, in part, through the coordinated regulation of the BMP and Wnt pathways by Notch signaling. Together, these findings have uncovered a potential novel role for the Notch pathway in cardiac development and in doing so provide a new approach for generating large numbers of cardiac progenitors from ES cells.
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影响因子：
4.8
作者：
Das, I;Craig, C;Kitajewski, J
通讯作者：
Kitajewski, J
影响因子：
4.6
作者：
Dahlqvist, C;Blokzijl, A;Lendahl, U
通讯作者：
Lendahl, U
DOI：
10.1073/pnas.0605768103
发表时间：
2006-12-26
影响因子：
11.1
作者：
Naito, Atsuhiko T.;Shiojima, Ichiro;Komuro, Issei
通讯作者：
Komuro, Issei
T细胞白血病相关的人缺口/易位相关的Notch同源物具有kappa b样活性，并与T细胞中的核因子-kappa B蛋白物理相互作用。
DOI：
10.1084/jem.183.5.2025
发表时间：
1996-05-01
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--
Notch 和 TGF-β 信号通路之间的串扰由 Notch 胞内结构域与 Smad3 的相互作用介导。
影响因子：
7.8
作者：
Blokzijl, A;Dahlqvist, C;Reissmann, E;Falk, A;Moliner, A;Lendahl, U;Ibáñez, CF
通讯作者：
Ibáñez, CF