Structural Modifications of DAPY Analogues with Potent Anti‐HIV‐1 Activity

Structural Modifications of DAPY Analogues with Potent Anti‐HIV‐1 Activity
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DOI：
10.1002/cmdc.200800334
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发表时间：
2009-02
期刊：
ChemMedChem
影响因子：
3.4
通讯作者：
Xiao-qing Feng;Yong‐Hong Liang;Zhao‐sen Zeng;Fener Chen;J. Balzarini;C. Pannecouque;Erik de Clercq-Erik-de Clercq-1693707848
Xiao-qing Feng;Yong‐Hong Liang;Zhao‐sen Zeng;Fener Chen;J. Balzarini;C. Pannecouque;Erik de Clercq-Erik-de Clercq-1693707848
中科院分区：
医学4区
文献类型：
--
作者：
Xiao-qing Feng;Yong‐Hong Liang;Zhao‐sen Zeng;Fener Chen;J. Balzarini;C. Pannecouque;Erik de Clercq-Erik-de Clercq-1693707848

文献摘要

被引文献

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设计了一系列新型二芳基嘧啶类似物 (DAPY)，其 C4 位点具有萘基部分，所有化合物均表现出针对野生型 HIV-1 的强活性。
A novel series of diarylpyrimidine analogues (DAPYs) featuring a naphthyl moiety at the C4 position were designed, with all compounds exhibiting strong activity against wild‐type HIV‐1.