Selective anodic desorption for assembly of different thiol monolayers on the individual electrodes of an array.
Selective anodic desorption for assembly of different thiol monolayers on the individual electrodes of an array.
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DOI：
10.1021/la8043363
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发表时间：
2009-06-02
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Chidsey CE
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Collman JP;Hosseini A;Eberspacher TA;Chidsey CE
交指阵列中两个单独可寻址的电极的紧密接近为多催化过程的电化学研究提供了一个独特的平台。在这里，我们报告了一种“即插即用”的方法来控制底层的自组装单分子层和交指阵列的每个单独可寻址的电极上的电活性物种。本文提出的方法使用从可单独寻址的电极之一选择性地阳极解吸单分子膜，并在新清洁的电极上快速形成不同的自组装单分子膜。我们通过将连接体长度的变化引入自组装单分子膜中的电活性物种来说明这一策略，这决定了电子转移的速度。为了将单分子膜的组装与电活性物种的选择分开，我们使用CuI催化的三氮唑形成(点击化学)在每个电极上选择性地将乙炔封端的电活性物种连接到叠氮封端的硫醇单分子膜上。由此产生的电子转移到表面附着的二茂铁的速率以及二茂铁/二茂铁对抗坏血酸的催化氧化速率的变化证明了这种方法的应用。
The close proximity of two individually addressable electrodes in an interdigitated array provides a unique platform for electrochemical study of multi-catalytic processes. Here we report a “plug-and-play” approach to control the underlying self-assembled monolayer and the electroactive species on each individually addressable electrode of an interdigitated array. The method presented here uses selective anodic desorption of a monolayer from one of the individually addressable electrodes and rapid formation of a different self-assembled monolayer on the freshly cleaned electrode. We illustrate this strategy by introducing variations in the length of the linker to the electroactive species in the self-assembled monolayer, which determines the rate of electron transfer. In order to separate the assembly of the monolayer from the choice of the electroactive species we use CuI-catalyzed triazole formation (“click” chemistry) to covalently attach an acetylene-terminated electroactive species to an azide-terminated thiol monolayer selectively on each electrode. The resulting variations in the electron-transfer rate to surface-attached ferrocene and in the rate of catalytic oxidation of ascorbate by the ferrocenium/ferrocene couple demonstrate an application of this approach.
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