Zur kenntnis der Übertragungskonstanten des Tetrachlorkohlenstoffs bei der Polymerisation des Styrols

Zur kenntnis der Übertragungskonstanten des Tetrachlorkohlenstoffs bei der Polymerisation des Styrols
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苯乙烯聚合过程中四氯乙烯材料的使用情况

DOI:
10.1002/macp.1965.020870123
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发表时间:
1965
影响因子:
2.5
通讯作者:
H. Horaček
H. Horaček
中科院分区:
化学4区
文献类型:
--
作者:
Von J. W. Breitenbach;O. F. Olaj;K. Kuchner;H. Horaček

文献摘要

被引文献

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四氯乙烯材料的最佳性能是苯乙烯和苯乙烯的聚合,并在 0.0069 (P = 36) 和 0.0109 (P = 142) 的 60°C 温度下进行聚合。 95°C 时为 0.0148 (P = 38) 或 0.0186 (P = 142)。最后的变体 der Ubertragungskonstanten 最后 sich mit guter Naherung durch die Beziehung C = const·ln P darstellen。 Als mogliche Erklarung Fur diesen Effekt wird eine lokale Konzentrationsvertschiebung zugunsten des Ubertragers am Reaktionsort (praferentielle Solvation) vorgeschlagen。 Die Auswirkungendieses auf die Molekulargewichtsverteilung der entstehenden Polymeren werden einer ausfuhrlichen Discussion unterzogen. 苯乙烯聚合过程中四氯化碳的转移常数 C 随着所形成聚合物的平均链长有规律地增加,例如60°C 时从 0.0069 (P = 36) 到 0.0109 (P = 142)。 95°C 时为 0.0148 (P = 38) 至 0.0186 (P = 142)。这种变化可以通过方程 C = const 来很好地近似表示。在 P 中,提出了有利于反应位点转移剂的局部浓度变化(优先溶剂化)作为这种行为的可能原因。详细讨论了该理论对所得聚合物的分子量分布的进一步影响。
Die Ubertragungskonstante C des Tetrachlorkohlenstoffs zeigt bei der Polymerisation des Styrols eine regelmasige Zunahme mit dem mittleren Polymerisationsgrad des entstehenden Polymeren, und zwar bei 60°C von 0,0069 (P = 36) auf 0,0109 (P = 142) bzw. bei 95°C von 0,0148 (P = 38) auf 0,0186 (P = 142). Die Variation der Ubertragungskonstanten last sich mit guter Naherung durch die Beziehung C = const·ln P darstellen. Als mogliche Erklarung fur diesen Effekt wird eine lokale Konzentrationsvertschiebung zugunsten des Ubertragers am Reaktionsort (praferentielle Solvation) vorgeschlagen. Die Auswirkungen dieses Konzepts auf die Molekulargewichtsverteilung der entstehenden Polymeren werden einer ausfuhrlichen Diskussion unterzogen. The transfer constant C of carbon tetrachloride in the polymerization of styrene increases regularly with the average chain length of the polymer formed, e.g. from 0.0069 (P = 36) to 0.0109 (P = 142) at 60°C. and from 0.0148 (P = 38) to 0.0186 (P = 142) at 95°C. This change can be represented with good approximation by the equation C = const. In P. A local shift of concentrations in favor of the transfer agent at the site of reaction (preferential solvation) is proposed as the possible reason for this behavior. The further consequences of this theory on the molecular weight distribution of the resulting polymer are discussed in detail.