Boron tracedrug design for neutron dynamic therapeutics for LDL
Boron tracedrug design for neutron dynamic therapeutics for LDL
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低密度脂蛋白中子动力疗法的硼示踪药物设计
DOI：
10.1007/978-1-4614-7411-1_51
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发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Uto Y
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Hori H;Nazumi Y;Uto Y
我们描述了我们的解决方案，用于去除蛋白质和脂质中所含的低密度脂蛋白（LDL）储库，作为动脉粥样硬化性心血管疾病的“可用药”靶点，通过中子动力学疗法（NDT），我们开发了使用硼示踪剂进行NDT，以牛血清白蛋白为模型蛋白。因此，在我们开发的硼示踪剂中，我们检测了含硼的姜黄素衍生物UTX-51，以在辐照的热中子下动态地破坏新鲜分离的人LDL，从而在其SDS-PAGE和电泳分析中获得用UTX-51和热中子辐照处理的LDL的条带强度降低。这些结果表明，UTX-51可能是一个新的候选人的“超越化学”的治疗药物动脉粥样硬化性心血管疾病。
We describe our solution for removal of the low-density lipoprotein (LDL) depot contained in proteins and lipids as a ‘druggable’ target for atherosclerotic cardiovascular diseases by neutron dynamic therapy (NDT), which we developed using boron tracedrugs for NDT against bovine serum albumin as a model protein. Thus, we examined, among our developed boron tracedrugs, a boron-containing curcuminoid derivative UTX-51, to destroy freshly isolated human LDL dynamically under irradiated thermal neutron to obtain a decreased intensity of band of LDL treated with UTX-51 and thermal neutron irradiation in their SDS-PAGE and electrophoresis analysis. These results suggest that UTX-51 might be a novel candidate of ‘beyond chemical’ therapeutic agents for atherosclerotic cardiovascular disease.