The developmental origin of brain tumours: a cellular and molecular framework.
The developmental origin of brain tumours: a cellular and molecular framework.
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DOI：
10.1242/dev.162693
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发表时间：
2018-05-14
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Philpott A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Azzarelli R;Simons BD;Philpott A
神经系统的发育依赖于干细胞自我更新和分化的协调调节。发现脑肿瘤包含一个亚群的细胞与干/祖细胞的特性，能够维持肿瘤的生长，强调了了解细胞动力学和调节神经干细胞行为的分子途径的重要性。通过关注神经胶质瘤和髓母细胞瘤的最新研究，我们回顾了谱系追踪如何有助于解剖脑肿瘤的胚胎起源，以及如何在胚胎中调节干细胞行为的谱系特异性机制可能在癌症中被颠覆，以实现不受控制的增殖和抑制分化。总结：神经胶质瘤和髓母细胞瘤的谱系追踪工作揭示了神经元发育和脑肿瘤之间的相似性，确定了利用肿瘤生长模式中的脆弱性的潜在新治疗途径。
The development of the nervous system relies on the coordinated regulation of stem cell self-renewal and differentiation. The discovery that brain tumours contain a subpopulation of cells with stem/progenitor characteristics that are capable of sustaining tumour growth has emphasized the importance of understanding the cellular dynamics and the molecular pathways regulating neural stem cell behaviour. By focusing on recent work on glioma and medulloblastoma, we review how lineage tracing contributed to dissecting the embryonic origin of brain tumours and how lineage-specific mechanisms that regulate stem cell behaviour in the embryo may be subverted in cancer to achieve uncontrolled proliferation and suppression of differentiation. Summary: Lineage-tracing work in glioma and medulloblastoma reveals similarities between neuronal development and brain tumours, identifying potential new therapeutic avenues that exploit vulnerabilities in tumour growth patterns.
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影响因子：
8.8
作者：
Borromeo MD;Savage TK;Kollipara RK;He M;Augustyn A;Osborne JK;Girard L;Minna JD;Gazdar AF;Cobb MH;Johnson JE
通讯作者：
Johnson JE
DOI：
10.1097/pas.0b013e318294e817
发表时间：
2013-09
期刊：
The American journal of surgical pathology
影响因子：
--
作者：
Ballester LY;Wang Z;Shandilya S;Miettinen M;Burger PC;Eberhart CG;Rodriguez FJ;Raabe E;Nazarian J;Warren K;Quezado MM
通讯作者：
Quezado MM
影响因子：
5.9
作者：
Carén H;Stricker SH;Bulstrode H;Gagrica S;Johnstone E;Bartlett TE;Feber A;Wilson G;Teschendorff AE;Bertone P;Beck S;Pollard SM
通讯作者：
Pollard SM
影响因子：
21.3
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
64.8
作者：
Driessens G;Beck B;Caauwe A;Simons BD;Blanpain C
通讯作者：
Blanpain C