Strategic use of nickel(0)-catalyzed enyne-epoxide reductive coupling towards the synthesis of (-)-cyatha-3,12-diene.
Strategic use of nickel(0)-catalyzed enyne-epoxide reductive coupling towards the synthesis of (-)-cyatha-3,12-diene.
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DOI：
10.1016/j.tet.2008.11.086
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发表时间：
2009-04-18
期刊：
影响因子：
2.1
通讯作者：
Jamison TF
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sparling BA;Simpson GL;Jamison TF
探索了镍(0)催化的环氧丙烷还原偶联在全合成(−)-cyatha-3,12-二烯(1)的关键中间体中的各种情况。从易于获得的1,3-炔和末端环氧化物中，以直接的方式获得了具有多种功能的富含对映体的3,5-二烯-1-醇。
Various situations are explored in which the nickel(0)-catalyzed enyne-epoxide reductive coupling was utilized to access key intermediates towards the total synthesis of (−)-cyatha-3,12-diene (1). Enantioenriched 3,5-dien-1-ols with a variety of functionality were obtained in a straightforward manner from easily accessible 1,3-enynes and terminal epoxides.
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