胃饥饿素通过cAMP/PKA通路对胰高血糖素样肽1促胰岛素分泌 功能的影响
胃饥饿素通过cAMP/PKA通路对胰高血糖素样肽1促胰岛素分泌 功能的影响
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DOI：
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发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
仇明
中科院分区：
文献类型：
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作者：
王一凡;王强;张伟;仇明
探讨胃饥饿素（ｇｈｒｅｌｉｎ）能否通过调控环磷酸腺苷／蛋白激酶Ａ （ｃＡＭＰ／ＰＫＡ）通路竞争性抑制胰.高血糖素样肽１（ＧＬＰ１）的促胰岛素分泌效应。方法 取８～１０周龄雄性ＳＤ大鼠５只，分离、纯化大鼠胰岛，经双硫.腙（ＤＴＺ）和吖啶橙／碘化丙啶（ＡＯ／ＰＩ）染色鉴定后，每只大鼠挑选６０个胰岛，将其随机分成６组并接受不同处理：Ｓ０ 组.（８．３ｍｍｏｌ／Ｌ葡萄糖溶液）、Ｓ１ 组（８．３ｍｍｏｌ／Ｌ葡萄糖溶液＋１０ｎｍｏｌ／ＬＧＬＰ１）、Ｓ２ 组（８．３ｍｍｏｌ／Ｌ葡萄糖溶液＋１０.ｎｍｏｌ／ＬＧＬＰ１＋１０ｎｍｏｌ／Ｌｇｈｒｅｌｉｎ）、Ｓ３ 组［８．３ ｍｍｏｌ／Ｌ 葡萄糖溶液＋１０ｎｍｏｌ／Ｌ ＧＬＰ１＋１０ｎｍｏｌ／Ｌｇｈｒｅｌｉｎ＋.１μｍｏｌ／Ｌ 生长激素促泌素受体１α（ＧＨＳＲ１α）拮抗剂生长激素释放肽６（犇Ｌｙｓ３ＧＨＲＰ６）］、Ｓ４ 组（８．３ｍｍｏｌ／Ｌ葡萄糖.溶液＋１０ｎｍｏｌ／ＬＧＬＰ１＋１０ｎｍｏｌ／Ｌｇｈｒｅｌｉｎ＋５μｍｏｌ／Ｌ腺苷酸环化酶激动剂毛喉素）、Ｓ５ 组（８．３ｍｍｏｌ／Ｌ 葡萄糖.溶液＋１０ｎｍｏｌ／ＬＧＬＰ１＋１０ｎｍｏｌ／Ｌｇｈｒｅｌｉｎ＋１０μｍｏｌ／ＬＰＫＡ 激动剂６ＰｈｅｃＡＭＰ）；所有试剂均于前一试剂处理.１０ｍｉｎ后依次加入后一试剂共同处理，每组胰岛的所有处理时间共３ｈ。采用ＥＬＩＳＡ法检测各组胰岛培养液中胰岛素.和ｃＡＭＰ的浓度。结果 Ｓ１ 组胰岛细胞分泌胰岛素和释放ｃＡＭＰ的浓度均高于Ｓ０ 组（犘均＜０．０５），Ｓ２ 组均低于Ｓ１ 组.（犘均＜０．０５）。Ｓ３、Ｓ４ 和Ｓ５ 组胰岛细胞分泌胰岛素和释放ｃＡＭＰ的浓度均高于Ｓ２ 组（犘均＜０．０５）。结论 Ｇｈｒｅｌｉｎ能够.抑制ＧＬＰ１的促胰岛素分泌效应，其作用机制可能是通过ｃＡＭＰ／ＰＫＡ通路竞争性抑制ＧＬＰ１的促分泌效应。