Discovery of Hydrolysis-Resistant Isoindoline N-Acyl Amino Acid Analogues that Stimulate Mitochondrial Respiration.
Discovery of Hydrolysis-Resistant Isoindoline N-Acyl Amino Acid Analogues that Stimulate Mitochondrial Respiration.
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DOI：
10.1021/acs.jmedchem.8b00029
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发表时间：
2018-04-12
影响因子：
7.3
通讯作者：
Kamenecka TM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lin H;Long JZ;Roche AM;Svensson KJ;Dou FY;Chang MR;Strutzenberg T;Ruiz C;Cameron MD;Novick SJ;Berdan CA;Louie SM;Nomura DK;Spiegelman BM;Griffin PR;Kamenecka TM
我们报告的N-酰基氨基酸及其非天然类似物的合成和线粒体解偶联生物活性的充分帐户。中等长度的不饱和脂肪酸链和中性氨基酸头基是哺乳动物细胞上最佳解偶联活性所必需的。一类非天然N-酰基氨基酸类似物，其特征在于异吲哚啉-1-羧酸酯头基（37），对PM20 D1的酶促降解具有抗性，并在细胞和小鼠中保持解偶联生物活性。
We report the full account of the synthesis and mitochondrial uncoupling bioactivity of N-acyl amino acids and their unnatural analogs. Unsaturated fatty acid chains of medium length and neutral amino acid head groups are required for optimal uncoupling activity on mammalian cells. A class of unnatural N-acyl amino acid analogs, characterized by isoindoline-1-carboxylate head groups (37), were resistant to enzymatic degradation by PM20D1 and maintained uncoupling bioactivity in cells and in mice.
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DOI：
10.1073/pnas.0912479107
发表时间：
2010-10-12
影响因子：
11.1
作者：
Smoum, Reem;Bar, Arik;Mechoulam, Raphael
通讯作者：
Mechoulam, Raphael
DOI：
10.1001/jama.1933.02740280013006
发表时间：
1933-07-01
影响因子：
--
作者：
Cutting, WC;Mehrtens, HG;Tainter, ML
通讯作者：
Tainter, ML
影响因子：
64.5
作者：
Long JZ;Svensson KJ;Bateman LA;Lin H;Kamenecka T;Lokurkar IA;Lou J;Rao RR;Chang MR;Jedrychowski MP;Paulo JA;Gygi SP;Griffin PR;Nomura DK;Spiegelman BM
通讯作者：
Spiegelman BM
影响因子：
4.8
作者：
Oh, Da Young;Yoon, Jung Min;Seong, Jae Young
通讯作者：
Seong, Jae Young
N-油酰甘氨酸诱导的食欲亢进与 1 型大麻素受体 (CB1R) 激活刺豚鼠相关蛋白 (AgRP) 神经元有关。
影响因子：
6.1
作者：
Wu, Junguo;Zhu, Canjun;Shu, Gang
通讯作者：
Shu, Gang