Follow-Up of 27 patients with Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency: Relevance of Genotype for Clinical Course. ENDO 2009
Follow-Up of 27 patients with Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency: Relevance of Genotype for Clinical Course. ENDO 2009
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27 名因 21-羟化酶缺乏所致先天性肾上腺增生症患者的随访：基因型与临床病程的相关性。
DOI：
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发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
et al
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Nakamura A;Okada S;et al
