Regulation of human B-cell activation and adhesion.
Regulation of human B-cell activation and adhesion.
复制标题
人类 B 细胞活化和粘附的调节。
DOI：
10.1146/annurev.iy.09.040191.000525
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发表时间：
1991
影响因子：
29.7
通讯作者：
Lane,PJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Clark,EA;Lane,PJ
人B淋巴细胞的分化受细胞因子与其特异性受体结合和/或细胞-细胞粘附受体交联后传递的信号调控。除了表面免疫球蛋白（sIg）抗原受体外，现在已经确定了许多与B细胞相关的表面分子，它们可能调节B细胞的活化和粘附。其中包括Ig超基因家族的成员，如CD19、CD22、B7/BB1和BMC1，细胞表面酶，如CD10、CD73和CDw75，以及具有多个跨膜结构域的蛋白质，如CD20和CD37。在这篇综述中，我们描述了这些辅助分子如何通过抗原受体影响信号传导并影响原发性和继发性免疫反应。例如，通过CD21或CD22的信号传导可以增强对抗ig的反应；B细胞活化标记物B7/BB1可能通过其配体CD28触发T细胞产生细胞因子，进而刺激B细胞；受体CD40可能传递信号以保护生发中心B细胞免于程序性细胞死亡。了解B细胞辅助分子在发育过程中如何调节关键的相互联系，可以为B细胞功能障碍疾病的控制和管理提供见解。
Human B lymphocyte differentiation is regulated by signals transmitted after binding of cytokines to their specific receptors and/or cross-linking of cell-cell adhesion receptors. In addition to surface immunoglobulin (sIg) receptors for antigen, a number of B cell-associated surface molecules have now been identified which may regulate activation and adhesion of B cells. These include members of the Ig supergene family such as CD19, CD22, B7/BB1, and BMC1, cell surface enzymes such as CD10, CD73, and CDw75, and proteins with multiple transmembrane domains such as CD20 and CD37. In this review we describe how several of these accessory molecules may affect signaling via antigen receptors and influence primary vs secondary immune responses. For instance, signaling via either CD21 or CD22 can augment responses to anti-Ig; the B cell activation marker B7/BB1 may function to trigger T cells via its ligand, CD28, to produce cytokines which in turn stimulate B cells; and the receptor, CD40, may transmit a signal to protect germinal center B cells from undergoing programmed cell death. Understanding how B cell accessory molecules regulate key interconnections during development may provide insights into the control and management of diseases with B-cell dysfunctions.
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