Clinical and electrophysiological studies of carbon disulphide polyneuropathy

Clinical and electrophysiological studies of carbon disulphide polyneuropathy
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二硫化碳多发性神经病的临床和电生理学研究

DOI:
10.1007/bf00313208
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发表时间:
2004
影响因子:
6
通讯作者:
A. Florescu
A. Florescu
中科院分区:
医学2区
文献类型:
--
作者:
Constantin Vasilescu;A. Florescu

文献摘要

被引文献

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对30例慢性二硫化碳中毒患者进行了临床和电生理检查。虽然亚临床期运动传导速度和末端潜伏期的测量在正常范围内,但神经兴奋性阈值的估计显示远端运动兴奋性低下,从而证明是早期发现二硫化碳多发性神经病的一种非常有效的手段。重复刺激尺神经后,小指展肌的肌肉诱发电位波幅下降(超过10%),证实有35%的患者存在远端肌肉疲劳。上述发现与电生理的显著变化,即刺激指神经时感觉诱发电位的幅度降低,周围神经的感觉传导速度轻度减慢,以及远端肌肉的诱发电位幅度的降低相关联,提示碳二硫化物多发性神经病可能是由原发的远端轴突病变所致。这是一辆轻便的汽车和一辆老式汽车。他说:“这是一项重要的工作,因为它是一项非常重要的工作。”在亚克利尼森体育场,我们的伤病患者出现了严重的疼痛症状。我们在远方的马斯凯尔哈本将有35%的时间用于海滨,我们将重复地使用神经马斯克伦的技术。从电生理角度看,周围神经对神经的敏感程度较高,神经轴索退行性变的幅度较大。
SummaryA clinical and electrophysiological study was performed on 30 patients with chronic carbon disulphide poisoning. Although the measurements of motor conduction velocity and of terminal latency were within the normal range in the subclinical stage, estimation of nerve excitability threshold showed distal motor hypoexcitability, thus proving a very effective means for the early detection of carbon disulphide polyneuropathy. The distal muscle fatigue found in 35% of patients was confirmed by the decrement (more than 10%) in the amplitude of muscle evoked potentials in the abductor digiti minimi muscle in response to repetitive stimulation of the ulnar nerve. Association of the above findings with the significant electrophysiological changes, viz., decrease in the amplitude of sensory evoked potentials on stimulation of the digital fibres, mild slowing of sensory conduction velocity in the peripheral nerves, and decrease in the amplitude of evoked potentials in the distal muscles, suggest that the carbon disulphide polyneuropathy would be underlain by a primary distal axonopathy.ZusammenfassungDreißig schwefelkohlenstoffvergiftete Patienten, die in einer Kunstfaserfabrik arbeiteten, wurden von uns untersucht. Die motorische Leitgeschwindigkeit und distale Latenzzeit lagen im normalen Bereich. Gleichzeitig haben wir aber eine deutliche distale motorische Untererregbarkeit beobachtet, die als Zeichen einer vorklinischen Neuropathie angesehen werden könnte. Diese distale Untererregbarkeit entsteht bereits im subklinischen Stadium, wenn die Patienten noch kein objektives klinisches Symptom aufweisen. Eine Schwächen in den distalen Muskeln haben wir bei 35% der Fälle beobachtet, wo die repetitive Reizung des N. Ulnaris auf eine Störung der neuromuskulären Überleitung hinweist. Die elektrophysiologischen Veränderungen, bzw. eine deutliche Verlangsamung der Leitgeschwindigkeit in den sensiblen Fasern der peripheren Nerven, eine signifikant niedrige Amplitude der evozierten Potentiale bei Reizung der Fingerfasern, und eine Minderung der Amplitude der evozierten Potentiale in den distalen Muskeln könnten auf eine distale primär axonale Degeneration hinweisen.