Harnessing the interaction between surfactant and hydrophilic catalyst to control eATRP in miniemulsion.
Harnessing the interaction between surfactant and hydrophilic catalyst to control eATRP in miniemulsion.
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DOI：
10.1021/acs.macromol.7b00530
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发表时间：
2017-05-09
期刊：
影响因子：
5.5
通讯作者：
Matyjaszewski K
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Fantin M;Chmielarz P;Wang Y;Lorandi F;Isse AA;Gennaro A;Matyjaszewski K
与以往的报道不同，有报道称，在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的存在下，单一的、强亲水的铜配合物可以控制水包油微乳液中的电化学原子转移自由基聚合(EATRP)。阴离子表面活性剂与阳离子铜络合物强烈相互作用，通过“界面”和“离子对”催化相结合的方式实现可控聚合，从而离子对将催化剂输送到单体液滴。离子对体系是通过混合商业上可获得的试剂(NaBrR、十二烷基硫酸钠和传统的亲水铜配合物)在原位组装而成的。聚合物的提纯非常容易，因为反应后，99%的亲水性铜配合物自发地离开了疏水的聚合物颗粒。
In contrast with previous accounts, it is reported that a single, strongly hydrophilic Cu complex can control an electrochemically mediated atom transfer radical polymerization (eATRP) in oil-in-water miniemulsion in the presence of anionic surfactants, such as sodium dodecyl sulfate (SDS). The anionic surfactant interacted strongly with cationic copper complexes, enabling controlled polymerization by a combination of “interfacial” and “ion-pair” catalysis, whereby ion pairs transport the catalyst to the monomer droplets. The ion-pair system was assembled in situ by mixing commercially available reagents (NaBr, SDS, and traditional hydrophilic copper complexes). Polymer purification was very facile because after reaction >99% of the hydrophilic copper complexes spontaneously left the hydrophobic polymer particles.
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