Yamada Y. et al.: "A rare case of complete human erythrocyte AMP deaminase deficiency due to two novel missense mutations in AMPD3."Hum Mutat. 17. 78-online#395 (2000)
Yamada Y. et al.: "A rare case of complete human erythrocyte AMP deaminase deficiency due to two novel missense mutations in AMPD3."Hum Mutat. 17. 78-online#395 (2000)
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Yamada Y. 等人：“由于 AMPD3 中两个新的错义突变而导致人类红细胞 AMP 脱氨酶完全缺乏的罕见病例。”Hum Mutat。
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