BST-2/tetherin: a new component of the innate immune response to enveloped viruses.
BST-2/tetherin: a new component of the innate immune response to enveloped viruses.
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DOI：
10.1016/j.tim.2010.06.010
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发表时间：
2010-09
影响因子：
15.9
通讯作者：
Guatelli JC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Evans DT;Serra-Moreno R;Singh RK;Guatelli JC
干扰素诱导的跨膜蛋白BST-2（CD 317，tetherin）直接将完全形成的包膜病毒颗粒固定在产生它们的细胞上，抑制它们的传播。BST-2抑制逆转录病毒、丝状病毒、沙粒病毒和疱疹病毒家族的成员。这些病毒编码多种蛋白质以降解BST-2和/或将其从其在细胞表面的作用位点引导。病毒拮抗作用使BST-2受到正向选择，导致物种特异性差异，这对猴免疫缺陷病毒（SIV）向人类传播构成了障碍。当HIV-1的Vpu蛋白获得作为BST-2拮抗剂的活性时，HIV-1就跨越了这一屏障。在这里，我们回顾了这种新的宿主-病原体关系，并讨论了它对灵长类慢病毒进化的影响以及艾滋病毒大流行的起源。
The interferon-inducible, transmembrane protein BST-2 (CD317, tetherin) directly holds fully formed enveloped virus particles to the cells that produce them, inhibiting their spread. BST-2 inhibits members of the retrovirus, filovirus, arenavirus, and herpesvirus families. These viruses encode a variety of proteins to degrade BST-2 and/or direct it away from its site of action at the cell surface. Viral antagonism has subjected BST-2 to positive selection, leading to species-specific differences that presented a barrier to the transmission of simian immunodeficiency viruses (SIVs) to humans. This barrier was crossed by HIV-1 when its Vpu protein acquired activity as a BST-2 antagonist. Here, we review this new host-pathogen relationship and discuss its impact on the evolution of primate lentiviruses and the origins of the HIV pandemic.
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DOI：
10.1073/pnas.0913650107
发表时间：
2010-03-16
影响因子：
11.1
作者：
Groom, Harriet C. T.;Yap, Melvyn W.;Bishop, Kate N.
通讯作者：
Bishop, Kate N.
影响因子：
6.7
作者：
Casartelli N;Sourisseau M;Feldmann J;Guivel-Benhassine F;Mallet A;Marcelin AG;Guatelli J;Schwartz O
通讯作者：
Schwartz O
影响因子：
64.5
作者：
Harris, RS;Bishop, KN;Malim, MH
通讯作者：
Malim, MH
DOI：
10.1073/pnas.0907075106
发表时间：
2009-12-08
影响因子：
11.1
作者：
Gupta, Ravindra K.;Mlcochova, Petra;Towers, Greg J.
通讯作者：
Towers, Greg J.
影响因子：
30.3
作者：
Goffinet, Christine;Allespach, Ina;Keppler, Oliver T.
通讯作者：
Keppler, Oliver T.