Fujii K.et al.: "Mutation detection by TaqMan-allele specific amplification : Application to molecular diagnosis of glycogen storage disease type Ia and medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency"Human Mutation. 15,2. 189-196 (2000)
Fujii K.et al.: "Mutation detection by TaqMan-allele specific amplification : Application to molecular diagnosis of glycogen storage disease type Ia and medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency"Human Mutation. 15,2. 189-196 (2000)
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Fujii K.等人：“通过 TaqMan 等位基因特异性扩增进行突变检测：应用于 Ia 型糖原贮积病和中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症的分子诊断”人类突变。
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