Cyclopentadienylnickel Chelates with Secondary or Tertiary Phosphane Tethers Bearing Imidazol‐2‐ylidene Ligands
Cyclopentadienylnickel Chelates with Secondary or Tertiary Phosphane Tethers Bearing Imidazol‐2‐ylidene Ligands
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环戊二烯基镍与带有咪唑二亚基配体的二级或三级磷烷系链的螯合物
DOI：
10.1002/ejic.202000326
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发表时间：
2020
影响因子：
2.3
通讯作者：
Holger Butenschön
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Irina Werner;Stefanie Kohser;Holger Butenschön
用咪唑亚基（Arduengo卡宾）配体处理带有叔2-（二叔丁基）膦基乙基或仲2-（2，4，6-三甲基苯基）膦基乙基系链的环戊二烯基镍氯或溴螯合物产生具有脱配位或螯合系链的阳离子或电中性卡宾络合物。结果取决于卡宾的性质、抗衡阴离子和反应物的化学计量。这些结果是正在进行的调查的基础上，针对与二级磷原子的螯合阳离子络合物的去质子化。
Treatment of cyclopentadienylnickel chloro or bromo chelates bearing either a tertiary 2‐(di‐tert‐butyl)phosphanylethyl or a secondary 2‐(2,4,6‐trimethylphenyl)phosphanylethyl tether with imidazolylidene (Arduengo carbene) ligands results in cationic or electroneutral carbene complexes with either a decoordinated or a chelated tether. The outcome depends on the nature of the carbene, the counter anion, and the reactant stoichiometry. The results are the basis of ongoing investigations directed towards a deprotonation of the chelated cationic complexes with a secondary phosphorus atom.
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